Подавляет базальную и стимулированную секрецию, уменьшая количество, а также кислотное и пепсиновое содержание желудочного сока. Фармакокинетика. После применения внутрь ранитидина гидрохлорида 5. Период полувыведения 2. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень абсорбции. Концентрация сыворотки для ингибирования 5. После перорального применения одной таблетки ранитидина по 1. Тем не менее, концентрация в крови не зависит от дозы или от степени поглощения кислоты. Основной способ выведения с мочой, приблизительно 3. Почечный клиренс равен примерно 4. Ранитидин Боримед Инструкция' title='Ранитидин Боримед Инструкция' />У человека N оксид это основной метаболит в моче, тем не менее, это lt 4 дозы. Другие метаболиты S оксид 1 и десметил ранитидин 1. Остаток принятой дозы выводится с калом. Иллюстрации К Сказке Гаршина Сказка О Жабе И Розе подробнее. Изучение пациентов с нарушением функции печени показывают небольшие, клинически незначительные изменения в периоде полувыведения, степени всасывания, клиренсе и биодоступности ранитидина. Объем всасывания равен примерно 1. Связывание белка в среднем равно 1. Показания к применению. Ранитидин таблетки назначаются при 1. Кратковременное лечение активной язвы двенадцатиперстной кишки. РанитидинДарница инструкция по применению. ЗАО Фармацевтическая фирма Дарница Украина. Действующее вещество ranitidine 1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида в пересчете на ранитидин 150 мг вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая,. РАНИТИДИН РАНКОТРИМ РАНОЖИВИН КАЛАНХОЭ РАНОЖИВИН КАЛАНХОЭ БАЛЬЗАМ РАНОЖИВИН КАЛЕНДУЛА РАНОЖИВИН ПРОПОЛИС БАЛЬЗАМ РАНТАК РАНФЕРОН12. РАПАМУН РАПТЕН РАПИД РАСЕПТОЛ РАСПУТИН ГЛАДКИЕ С АРОМАТОМ БАНАНА РАСПУТИН ГЛАДКИЕ С АРОМАТОМ. Торговое название Ранитидин. Международное непатентованное название Ranitidine. Форма выпуска раствор для инъекций 25 мгмл. Описание прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Состав каждая ампула 2 мл раствора содержит действующего вещества ранитидина в. Справочник лекарств Официальный сайт программ Здоровье, Жить здорово с Еленой Малышевой ЗдоровьеИнфо. Большинство пациентов вылечивается в течении 4 недель. Известные исследования не оценивают безопасность приема ранитидина при неосложненных язвах двенадцатиперстной кишки в течении более, чем 8 недель. Профилактическое лечение пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки меньшими дозами после лечения острой язвы. Лечение патологических гиперсекреторных состояний например синдром Золлингера Эллисона и системный мастоцистоз. Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате РАНИТИДИН таблетки, минимальная стоимость и где купить, аналоги РАНИТИДИН, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания, условия отпуска из аптек. Ранитидин инструкция по применению. Состав Описание Показания к применению Противопоказания Способ применения и дозы Побочное действие Передозировка Взаимодействие с другими лекарственными средствами Особенности применения Форма выпуска Условия хранения Срок годности. Раствор динъекций РАНИТИДИНБОРИМЕД. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата, противопоказания и возможные побочные действия при использовании РАНИТИДИНБОРИМЕД, произведено Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО Республика Беларусь. Кратковременное лечение активной доброкачественной язвы желудка. Известные исследования не оценивают безопасность приема ранитидина при неосложненных, доброкачественных язвах желудка в течении более, чем 6 недель. Профилактическое лечение пациентов с язвой желудка меньшими дозами после лечения острой язвы. Лечение ГЭРБ. Исчезновение симптомов обычно происходит в течении 1 или 2 недель после начала лечения ранитидина гидрохлоридом 1. Лечение диагностированного при эндоскопии эрозивного эзофагита. Исчезновение симптомов изжоги обычно происходит в течении 2. Профилактика рецидивов Эрозивного Эзофагита. При необходимости, для снижения боли, пациентами с активной язвой двенадцатиперстной кишки, активной, доброкачественной язвой желудка, гиперсекреторными состояниями, ГЭРБ и эрозивным эзофагитом совместно с ранитидином должны приниматься антациды. Противопоказания. Ранитидин гидрохлорид противопоказан пациентам с аллергией на препарат или на любой из компонентом, при беременности и лактации, пациентам с тяжелыми поражениями печени. До начала терапии ранитидином необходимо исключить злокачественные новообразования. Беременность и период лактации. Не существует адекватных и контролируемых исследований приема препарата беременными женщинами. Этот лекарство должно быть использовано при беременности только в случае, если оно остро необходимо. Ранитидина гидрохлорид проникает в материнское молоко. Следует соблюдать меры предосторожности при употреблении лекарства кормящими женщинами. Способ применения и дозы. Активная язва двенадцатиперстной кишки Рекомендуемая доза ранитидина гидрохлорида для взрослых пациентов составляет 1. Альтернативно может приниматься доза в 3. Американские исследования показали, что меньшие дозировки столь же эффективны в ингибировании желудочной кислотной секреции, а некоторые международные испытания показали, что доза в 1. Профилактика рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 1. Патологические гиперсекреторные состояния например синдром Золлингера Эллисона Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 1. Некоторым пациентов необходимо будет чаще принимать дозы по 1. Дозировка должна быть подкорректирована в соответствии с индивидуальными потребностями пациента, прием препарат должен продолжаться настолько долго, насколько клинически показано. В тяжелых случаях применялись дозы до 6 г в сутки. Доброкачественная язва желудка Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 1 5 0 мг два раза в день. Профилактика рецидивов язвы желудка Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 1. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь ГЭРБ Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 1 5 0 мг два раза в день. Эрозивный Эзофагит Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 1. Профилактика рецидивов Эрозивного Эзофагита Рекомендуемая дозировка для взрослых составляет 1. Корректировка дозы для пациентов с ослабленной функцией почек Рекомендуемая дозировка для пациентов с клиренсом креатина lt 5. В случае, если состояние пациента того требует частота приема может быть увеличена до 1. Гемодиализ снижает уровень циркуляции ранитидина. В идеале, режим дозирования должен быть подкорректирован таким образом, чтобы время приема совпадало с окончанием гемодиализа. Побочное действие. При клинических испытаниях были замечены следующие побочные явления Центральная нервная система Редко, недомогание, головокружение, сонливость, бессонница. Известны редкие обратимые случаи появления спутанности сознания, депрессии и галлюцинаций в основном у серьезно больных пожилых пациентов. Известны редкие обратимые случаи появления нечеткости зрительного восприятия. Сердечно сосудистая система Аритмия тахикардия, брадикардия, атриовентрикулярная блокада и преждевременные желудочковые удары. Желудочно кишечная система Запор, диарея, тошнота, рвота, дискомфорт, боль в животе, и редкие случаи панкреатита. Печень Известны редкие случаи развития холестатического или смешанного гепатита, с или без желтухи. В таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить. Эти случаи обычно обратимы, но в чрезвычайно редких случаях может наступить смерть. Известны очень редкие случаи отказа печени. Опорно двигательный аппарат Редкие случаи артралгии и миалгии. Гематологическая система У нескольких пациентов наблюдались изменения в составе крови лейкопения, гранулацитопения и тромбоцитопения. Эти изменения обычно обратимы. Известны редкие случаи ангранулоцитоза, панцитопении, апластической анемии и чрезвычайно редкие случаи приобретенной иммунной гемолитической анемии. Эндокринная система Известны редкие случаи гинекомастии, импотенции и снижения либидо у мужчин принимающих ранитидина гидрохлорид. Кожные покровы Сыпь на коже, редкие случаи эритемы, облысение. Другие Редкие случаи аллергических реакций, анафилаксия, ангионевротический отек и небольшое увеличение сывороточного креатинина. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении ранитидина с аитацидами и сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение всасывания ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих лекарств должен быть не менее двух часов. При одновременном применении ранитидина с прокаинамидом возможно снижение выведения последнего почками, что приводит к повышению концентрации прокаинамида в плазме. В связи с тем, что ранитидин является слабым ингибитором микросомальных ферментов печени, возможно взаимодействие ранитидина с глипизидом, гаибуридом, метопрололом, мидазоламом, нифедипином, фенитоином, теофиллином, варфарином. Особенности применения. Использование детьми. Безопасность и эффективность у детей не установлена. Использование пожилыми людьми Скорость лечения язвы и частота побочных явлений у пожилых людей 6. Меры предосторожности. Поскольку ранитидина гидрохлорид в основном выводится через почки, дозировка должна быть подкорректирована для пациентов с ослабленной почечной функцией. РАНИТИДИН БОРИМЕД инструкция по применению препарата RANITIDINE BORIMED противопоказания, побочное действие, дозировки, состав раствор динъекций. При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста. Полагают, что блокаторы гистаминовых H2 рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин. При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута с глибенкламидом описаны случаи развития гипогликемии с кетоконазолом, итраконазолом уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола. При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T12 метопролола. При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах 2 г возможно нарушение абсорбции ранитидина. При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови. Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по видимому, в связи с изменением p. H содержимого желудка под влиянием ранитидина. Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности. При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида. Описан случай развития желудочковой аритмии бигеминии при одновременном применении с хинидином с цизапридом описан случай развития кардиотоксичности. Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Ранитидин Боримед Инструкция© 2017